Cos’è il sarcoma di Kaposi? I sintomi e le terapie

Il sarcoma di Kaposi è una rara forma di tumore della pelle caratterizzata da una crescita incontrollata delle cellule che rivestono la superficie interna dei vasi sanguigni o linfatici.

Il sarcoma di Kaposi si manifesta con macchie rosso scuro sulla pelle o sulle mucose

Il sarcoma di Kaposi, noto anche con il nome di malattia di Kaposi o sarcoma idiopatico multifocale emorragico prende il nome dal dermatologo ungherese Moriz Kaposi che per primo lo descrisse nel 1872. Si tratta di una forma abbastanza rara di tumore della pelle che interessa le cellule endoteliali e si manifesta con macchie di colore rosso scuro o violaceo in varie parti del corpo.

I sintomi della malattia o sarcoma di Kaposi sono principalmente la formazione di macchie o papule dal colore scuro in varie zone del corpo. Il sarcoma colpisce solitamente la cute, ma può anche manifestarsi sulle mucose e nel tratto gastrointestinale. Le macchie non provocano dolore, ma possono evolversi fino a diventare dei veri e propri noduli.

Esistono quattro tipi principali di sarcoma di Kaposi: il sarcoma classico, che colpisce soprattutto gli anziani dalla pelle molto chiara e in particolare quelli della zona mediterranea, il sarcoma iatrogeno, che colpisce le persone che hanno subito un trapianto d'organo e si sottopongono a una terapia a base di farmaci immunosoppressori. L'abbassamento delle difese immunitarie dell'organismo aumenta il rischio di contrarre virus e sviluppare il sarcoma di Kaposi.

Il sarcoma di tipo epidemico colpisce i malati di AIDS, mentre quello endemico o africano colpisce solitamente maschi dell'Africa orientale e centrale. Il sarcoma di Kaposi si cura con la crioterapia, con l'asportazione chirurgica, con la radioterapia o la chemioterapia. Le terapie dipendono molto dalle zone interessate dal sarcoma e dallo stato di avanzamento del tumore.

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